美国一例危重新冠肺炎患者接受同种异体的间充质干细胞治疗后,病情稳定丨医麦猛爆料
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2020年4月22日/医麦客新闻 eMedClub News/--目前,新冠疫情还在发展,在疫苗还未真正现世的时候,寻求各种有效方法治疗新冠肺炎患者是每个一线医护工作者和药品开发商重点关注的事件。
在细胞疗法显示出治疗新冠肺炎患者的潜力之后,近日, FDA批准了缺血耐受异基因骨髓间充质干细胞(itMSC)的紧急新药临床试验申请(IND),用以治疗单例因新冠肺炎引起的严重肺损伤。
缺血耐受异基因骨髓间充质干细胞(ischemia-tolerant allogeneic mesenchymal bone marrow cells,itMSCs)是由Stemedica Cell Technologies 生产的一款同种异体干细胞疗法。
治疗详情
恰巧的是,Kesari博士此前曾和 Stemedica 公司合作过,于是联系了Stemedica 公司,查看其 itMSCs 产品是否可用于该患者。因为间充质干细胞(MSC)在促进肺组织再生和抑制过度活跃的免疫反应(导致呼吸衰竭的两个因素)方面具有强大的潜力,目前也有多个该方向的研究正在进行。
▲ Nikolai Tankovich博士(图片来源:stemedica)
Stemedica总裁兼首席医学官Nikolai Tankovich博士表示:“值得注意的是,我们的干细胞产品结合标准治疗方案减少了全身炎症和解决了部分肺炎,帮助ICU医生稳定了一名COVID-19危重症患者。我相信干细胞药物和标准治疗方案的结合将能帮助医生稳定危重患者的病情,从而帮助他们恢复。”
itMSC治疗感染相关肺损伤的潜力
itMSC 在ARDS模型中的临床前数据显示:
另外,由Stemedica赞助的几项临床实验中显示出itMSC的安全性。目前,Kesari博士表示已经向FDA提交了“扩大使用IND”申请,以将itMSC用于治疗其他患者。
itMSC是Stemedica公司的主要候选产品,目前正在进行多项临床试验,以研究缺血性中风、慢性心力衰竭、皮肤光老化和阿尔茨海默氏病等适应症。
Stemedica公司成立于2005年, 2010年获得了美国加利福尼亚州政府颁发的生产许可证,至今已经在GMP条件下运行了近10年时间,是世界上少数能够在cGMP条件下生产骨髓间充质干细胞和神经干细胞产品的企业。
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结语
现在越来越多的新冠一线医务工作者将目光投注到干细胞疗法,在之前的临床中也显示了一定的潜力,目前已经有几家药企带领着他们的干细胞产品走在前头。未来,让我们拭目以待!
参考资料:
1.https://www.stemedica.com/first-covid-19-patient-treated-under-emergency-use-ind-at-providence-saint-johns-health-center-using-stemedica-ischemia-tolerant-allogeneic-mesenchymal-bone-marrow-cells-2/
2.www.stemedica.com
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